荧光成像是研究生物过程的宝贵工具，进一步的进展取决于先进的荧光探针的发展，这些探针可以到达细胞内目标并以高特异性标记它们。优异的荧光罗丹明染料已被报道，但它们通常需要长时间和低产量的合成，并且光谱限制在可见范围内。在这里，我们提出了一种利用分子内环闭合方法将多甲基化合物转化为荧光染料的一般策略。我们通过创建自发闪烁和免洗，开启的聚甲基染料在可见光和近红外光谱上的发射来说明这种方法的普遍性。这些探针与自标记蛋白和小分子靶向配体兼容，并可与罗丹明基染料结合，用于多色和荧光寿命复用成像。这种策略提供了一种明亮的荧光染料，与现有的罗丹明基染料相比，这种染料发出的波长更红移。