内容提要

为了克服聚合诱导猝灭和活性氧（ROS）生成能力的减弱，引入了聚合诱导发射（AIE）效应基团来制备近红外AIE光敏剂。然而，目前报道的近红外AIE光敏剂都具有“永远打开”的活性，可能导致全身光毒性副作用。肿瘤微环境可激活的近红外AIE光敏剂尚未报道。在这里，我们开发了一种可活化的近红外AIE PS纳米颗粒（a-NA-PSNP），用于近红外II区（NIR- II）荧光（FL）成像引导的808 nm激发下的PDT。设计了NIR AIE光敏剂（N-PS），并与牛血清白蛋白（BSA）中的半胱氨酸(Cys)/谷胱甘肽（GSH）响应电荷转移复合物（CTC）结合，获得a-NA-PSNP。在BSA中，N-PS表现出高量子产率和光稳定性。作为一种能量受体，CTC可抑制正常细胞和组织中na - na - psnp的NIR-II荧光和ROS生成能力。CTC响应肿瘤微环境Cys/GSH分解，在808 nm光照射下恢复na - na - psnp的NIR-II荧光，高效生成ROS。Cys/ GSH的缺失也调节肿瘤细胞内还原环境，进一步促进PDT。体外和体内实验结果均证实了肿瘤微环境对a-NA-PSNP的选择性和高效激活，提示其在肿瘤治疗中的潜力。