开发I型光敏剂为解决传统II型光动力治疗(PDT)固有耗氧和肿瘤微环境缺氧所导致的光动力治疗(PDT)疗效不足提供了一条有效的途径。探索I型PS面临的挑战是促进光敏分子将氧或H2O转化为活性氧(ROS)的电子转移能力。我们提出了一种电子受体触发的光诱导电子转移(a- PET)策略，通过非富勒烯支架光敏剂和苝二亚胺的两个有机半导体分子的结合，促进电子空穴对的分离，显著促进I型PDT途径产生大量的ROS，诱导3.5倍和2.5倍的羟基(OH.)和超氧化物(O2-.)的产生。通过理论计算和超快飞秒瞬态吸收(fs-TA)光谱分析揭示了光辐射后分子间的电子转移和分子内的电荷分离产生了促进I型PDT过程的自由基离子对。通过光声成像和近红外II区荧光成像，该制备的纳米平台在缺氧条件下表现出优良的光细胞毒性，并在小鼠中表现出出色的抗肿瘤效果。