
β-葡萄糖醛酸酶(β-GD)是一种广泛存在于人体组织和微生物群中的关键水解酶,参与胆红素代谢、药物解毒及糖胺聚糖降解等生理过程。其活性异常与多种疾病密切相关,如肝胆疾病、肠道炎症、肿瘤等,使其成为疾病诊断中的重要生物标志物和潜在治疗靶点。在治疗层面,β-GD通过调控肠肝循环影响药物代谢和毒素清除,其抑制剂还可用于减轻药物毒性或预防相关疾病。荧光探针技术的引入显著提升了β-GD的检测能力。这类探针通过设计酶响应性基团(如吡喃葡萄糖醛酸甲酯),实现了对β-GD的高特异性识别,具备高灵敏度与低背景干扰、动态实时监测、多场景适用性等优势,为精准诊疗提供技术支持。
肿瘤诊断与治疗监测
β-GD在多种肿瘤中过度表达(如结直肠癌、乳腺癌),其活性与肿瘤进展、侵袭和转移密切相关。通过荧光探针实时成像技术,可在活体模型中动态监测肿瘤细胞内酶活性变化,为早期诊断提供依据。同时,基于β-GD的靶向抑制剂可阻断肿瘤相关代谢途径,联合探针监测疗效,推动精准治疗策略的发展。
炎症性疾病管理与疗效评估
在类风湿性关节炎、自身免疫性肝炎及炎症性肠病等疾病中,β-GD作为炎症标志物显著上调。荧光探针可无创可视化病灶区域酶活性,实时反映炎症程度及免疫反应动态。此外,在药物治疗过程中,探针能精准评估抗炎效果,为调整治疗方案提供客观指标。
代谢与肠道微生态调控
β-GD通过水解肠道内药物葡萄糖醛酸结合物(如伊立替康、非甾体抗炎药),影响药物毒性与疗效,其活性失衡可能导致腹泻、肠病或癌症风险升高。荧光探针可用于监测肠道菌群酶活性,指导抑制剂的使用以减轻药物副作用。同时,通过调控酶活性可维持肠道微生态平衡,间接影响免疫代谢功能,为代谢性疾病(如糖尿病)提供干预思路。
β-葡萄糖醛酸酶及其荧光探针技术正重塑疾病诊疗的边界——从肿瘤的早期发现到炎症的动态追踪,再到肠道微生态的精准调控,这一领域融合了分子识别、成像创新与临床需求。
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