内容提要

我们设计了一种活化的余辉/MRI探针作为伴诊工具，用于动态评估放射治疗期间生物标志物APE1 （APE1）。我们采用超亮余辉纳米颗粒和超小的FeMnOx纳米颗粒作为双造影剂，显著拓宽了信号变化范围，提高了APE1成像的灵敏度。我们设计了纵向和横向减影增强成像（L&TSEI）策略，以显着提高活体雌性小鼠肿瘤和正常组织的MRI对比度和信噪比。余辉和MRI的结合有助于APE1活性的解剖和功能成像。该探针将余辉和MRI信号与APE1表达、辐射剂量、肿瘤内ROS和DNA损伤相关联，可以早期预测放疗结果（早在3小时），显著提前肿瘤缩小（6天）。通过监测APE1水平，这种探针可以早期和敏感地检测肝器官损伤，优于组织病理学分析。此外，MRI评估APE1在辐射诱导的体外效应中的表达。