内容提要

小分子染料同时发挥双重PDT/PTT效应，以及由单一NIR-II光触发的荧光成像，迄今尚未报道。除了将吸收谱推入NIR-II区域的巨大挑战外，通过合理的结构设计来微调染料的激发态以满足这三个功能，特别是氧光敏化，仍然是最突出的瓶颈。本文通过将双创新黄嘌呤与连续延伸的聚甲基桥偶联，有效地开发了五种新型NIR-II染料（BHs），使其在890至1206 nm的范围内具有强吸收，比具有相同聚甲基的传统菁染料长400 nm。更重要的是，在1064 nm激光照射下，BH 1024具有较高的共振特性和较好的激发态能量，具有较好的单线态产氧能力，光热加热适中，荧光明显。此外，bh1024被包裹在叶酸功能化聚合物中，在体外和体内均表现出协同的PDT/PTT效应，最终在NIR-II荧光引导下实现实体肿瘤消除。据目前所知，这是第一次探索和设计NIR-II PDT或NIR-II PDT/PTT小分子染料。