内容提要

我们报告了在第二个近红外窗口（1,000-1,700 nm, NIR-II）具有尾部发射的大小和形状分辨的荧光DNA框架（FDF）点，这使得在肿瘤小鼠模型中实现了接近单细胞水平的肿瘤靶向深层组织（~1 cm） NIR-II成像。构建嵌入疏水纳米腔的DNA框架，使设计的NIR-Ib （900-1,000 nm）探针（染料Sq964）被非共价包封。FDF点具有较高的水溶性、亮度和光稳定性。我们发现具有增强信号强度的FDF点的稳定肿瘤保留源于它们在肿瘤细胞中的形状依赖性积累。基于fdf点的肿瘤成像显示，体内灵敏度低至约40个肿瘤细胞，肿瘤与正常组织的高比率高达约26，长期成像超过11天。我们还展示了NIR-II图像引导下的乳腺癌手术，可以完全切除最小尺寸为~53 μm（~20个细胞）的转移灶。