内容提要

光动力疗法是一种抗癌疗法，需要光敏剂的照射来诱导局部细胞死亡。目前的近红外有机光敏剂是由大型和非模块化结构构建的，无法调整以提高安全性和最小化脱靶毒性。本工作描述了一个新的化学平台，以产生酶激活的近红外光敏剂。我们优化了硒桥式半青碱支架，使其包括笼化组和生物相容性部分，并生成了组织蛋白酶触发的光敏剂，用于有效消融人胶质母细胞瘤细胞。此外，我们证明了酶激活的硒桥半菁氨酸是有效的光敏剂，用于体内微肿瘤的安全消融，为靶向抗癌光动力治疗剂的化学设计开辟了新的途径。