内容提要

余辉材料为成像提供了巨大的优势，包括激发后持续信号的超长发光寿命，由于最小的组织自身荧光干扰，高信噪比，以及近红外(NIR)余辉实现深层组织穿透的能力。AIEgens以其在光动力治疗(PDT)过程中产生的强大单线态氧(¹O₂)而闻名，进一步增强了该方法。本文首次报道了如何将AIEgens与化学发光剂结合构建近红外余辉材料，实现化学发光共振能量转移(CRET)介导的AIEgens对靶向PDT的激活。DCL/TBQ纳米颗粒(NPs)证明了这种有前途的治疗设计。这些NPs对肿瘤相关生物标志物ONOO−具有高选择性和敏感性，检测限低(46.1 nm)。此外，DCL/TBQ NPs具有令人印象深刻的深层组织穿透(2厘米)，肿瘤余辉成像的信噪比显著提高120倍。最重要的是，证明了显著的肿瘤生长抑制能力。这种方法对下一代治疗药物的开发具有巨大的潜力，能够同时诊断和治疗肿瘤，提高准确性和疗效。