共价有机框架(COFs)虽然被用作光动力治疗的光敏剂，但由于激发/发射波长短，无法在体内进行精确的荧光成像和在深层组织中进行光疗。本工作提出了第一个NIR-II发射和苯并双噻二唑基COF(COF-980)。与其配体相比，COF-980的结构可以更有效地减小激发态与三重态之间的能隙(∆_ES1-T1)，从而提高光动力治疗效率。而且，COF-980具有高的光稳定性，良好的抗扩散性能，优越的活性氧(ROS)生成效率，良好的成像能力，以及在深层组织(≈8 mm)产生ROS的能力。COF-980联合激光照射可引发更大量的细胞内ROS，从而高效诱导癌细胞死亡。值得注意的是，COF-980 NPs精确地实现了NIR-II荧光成像引导的PDT，有效地抑制了4T1肿瘤的生长。该研究为开发长波发射COFs提供了一种通用的方法，并开发了其在生物医学上的应用。