第二近红外区(NIR-II, 900-1880 nm)荧光成像的小分子染料在临床应用中具有很大的前景。构建供体-受体-供体(D - A - D)结构已被认为是实现NIR-II荧光的可行策略。然而，通过这种方案开发NIR-II染料受到缺乏高性能电子受体和给体的阻碍。吡咯双酮(DPP)是一种经典的有机光电材料，具有强光吸收、高荧光量子产率、易衍生化等特点。然而，它在NIR-II成像领域的应用一直受到其有限的吸电子能力和DPP的平面结构导致的聚集引起的猝灭(ACQ)效应的阻碍。本文以DPP为电子受体，通过给体工程，我们成功地设计并合成了DPP基染料T-27，该染料具有很强的D -A相互作用，具有优异的近红外吸收和高亮度的NIR- ii荧光尾发射。T-27通过在给体单元上有策略地引入长烷基链来增加分子间距，减少溶剂分子的影响，在水溶液中表现出更好的抗ACQ效果。经DSPE-PEG2000包封后，T-27纳米颗粒(NPs)在水中的相对NIR-II荧光QY为3.4%，是目前报道的DPP基NIR-II染料中最高的。T-27 NPs出色的光物理特性使其能够在808 nm激发下进行多模NIR-IIa生物成像。因此，T-27 NPs可以区分小鼠股静脉和动脉，并实现穿透深度为800 μm的脑血管显微成像，具有高分辨率的深部组织成像能力。这项工作在生物成像领域具有重要的潜力，并为开发明亮的NIR-II染料提供了新的策略。