大多数光动力疗法(PDT)都是通过高度依赖于O₂的II型光反应生成单线态氧(¹O₂)。实体肿瘤缺氧微环境严重影响治疗效果，本文提出了一种新的设计，将传统的酞菁基光敏剂的光物理和光化学性质从II型光反应转移到高效的I型光反应和振动松弛诱导光热转换，在常氧和低氧条件下都能显示良好的光疗效果。此外，NanoPcAF在静脉注射后在肿瘤组织中有高水平的积累，在临床前模型中，0.8 nmol.g⁻¹ NanoPcAF和300 J.cm⁻²光剂量时，94%的肿瘤生长被抑制。