棕色脂肪（BAT）在肥胖等代谢疾病的治疗中有着广阔的应用前景，但迄今为止的研究一直依赖葡萄糖类似物[18F]-脱氧葡萄糖（[18F]-FDG）作为示踪剂的PET成像，该成像方法的局限性促使了人们对新型BAT功能探针与多模态成像技术的迫切需求。共轭聚合物纳米探针（Pdots）在棕色脂肪成像中具有显著优势，在无需提前进行冷刺激的情况下即可对BAT进行快速成像。然而目前其成像机制仍不明确，为此，在本文中作者继续对Pdots成像BAT机制进行了深入研究，发现亲脂性的Pdots可对富含甘油三酯的脂蛋白（TRLs）产生高亲和力，并通过与TRLs的结合被BAT毛细血管内皮细胞特异性摄取。相较于半衰期较短的PSMA修饰的Pdots（PSMAC-Pdots），以及脂溶性较低的聚乙二醇（PEG）修饰的Pdots（PEG-Pdots），具有良好脂溶性及适宜半衰期的无配体修饰的Pdots（Naked-Pdpts），在尾静脉注射5分钟后在毛细血管内皮细胞的摄取率可高达94%。急性冷刺激后其摄取率迅速增加，通过Pdots的摄取变化可以灵敏地反映棕色脂肪活性变化。基于此，作者进一步开发了一种利用多模态Pdots在体检测BAT活性及TRLs摄取的新策略。