金属配合物被广泛用作抗癌药物，而传统化疗的严重副作用需要新的治疗方式。声动力学疗法（SDT）通过激活声敏剂和引发活性氧（ROS）来损伤恶性组织，提供了一种显著的非侵入性超声（US）治疗方法。本文合成了三种金属4-甲基苯基卟啉（TTP）配合物（MnTTP、ZnTTP和TiOTTP），并将其与人血清白蛋白（HSA）包封在一起，形成新型的纳米声敏剂。这些纳米材料在US照射下产生丰富的单线态氧（1O2），重要的是显示出优异的US激活能力与深组织深度高达11厘米。与ZnTTP-HSA和TiOTTP-HSA相比，MnTTP-HSA表现出最强的ROS活化行为，这是由于密度泛函理论的最低最高占据分子轨道-最低未占据分子轨道间隙能。它也是有效的深部组织光声/磁共振双模成像跟踪肿瘤中的纳米颗粒的积累。此外，MnTTP-HSA有趣地实现了高SDT效率，用于同时抑制小鼠中远离超声源的双侧肿瘤的生长。这项工作通过定义明确的金属卟啉纳米复合物开发了一种深层组织成像引导的SDT策略，并为恶性肿瘤的高效无创SDT治疗铺平了新的道路。