内容提要 开发具有强大的吸收能力、优异的第二近红外(NIR-II)荧光和突出的光热转换能力的单分子物种是光疗学非常需要的，但仍然具有巨大的挑战性。在这项工作中，我们提出了一种分子设计理念，即非共价构象锁(NoCLs)与聚集诱导发射(AIE)在单一配方中的整合能够提高多种光物理特性，从而实现高效的光疗。在分子结构中心引入具有构象锁定特征的NoCLs骨架，确实提高了结构的平面度和刚性，同时提高了吸收能力，使以NIR-II区为中心的发射波长发生了色移。同时，AIE倾向主要源于分子结构末端灵活的螺旋桨状几何结构，最终使分子具有令人满意的发射强度和聚集体的光热转换。

内容提要 微观世界的观察，特别是细胞器的结构，自17世纪以来一直是一个有吸引力的话题。作为一种强大的检测工具，荧光技术在生物成像中发挥了重要作用，与传统光学显微镜相比，荧光技术提供了更多的细节，提高了信噪比。近二十年来，聚集体致发光材料(AIEgens)的兴起彻底改变了生物发光材料的设计策略。本文综述了AIEgens在成像和跟踪方面的优势和最新进展。介绍了AIEgens的不同成像策略，包括开启成像、刺激响应传感和长期跟踪。通过不同的方法，近红外光源用于深度生物成像也进行了讨论。最后，我们提出了AIEgens在生物成像领域的几个潜在发展方向。

内容提要 本文构建了一种具有靶向代谢重编程能力的纳米体工程NIR-II纳米佐剂，用于增强NIR-II光热-铁凋亡免疫治疗。通过金属铁离子介导的D-A-D型NIR-II分子的配位自组装，并负载糖酵解抑制剂2-脱氧-d -葡萄糖(2DG)，然后用aPD-L1纳米体(Nb)修饰制备纳米佐剂(2DG@FS-Nb)，可以有效靶向免疫抑制TME并触发原位免疫检查点阻断。纳米佐剂在酸性TME中响应性释放治疗成分，通过NIR-II荧光/光声成像精确定位肿瘤，同时启动NIR-II光热-铁凋亡治疗。显著的NIR-II光热效率和谷胱甘肽(GSH)耗损升高进一步致敏铁凋亡，诱导严重的脂质过氧化，引发强大的免疫原性细胞死亡(ICD)，从而引发抗肿瘤免疫反应。

内容提要 轻度热疗光热疗法(mPTT)具有治疗潜力，对正常组织的损伤最小。然而，血管化不良的肿瘤区域严重阻碍了光热剂(PTA)的渗透，导致它们在mPTT期间的不均匀分布和随后的不均匀局部温度。低于42°C治疗阈值的区域可导致肿瘤不完全消融和潜在复发。此外，肿瘤抗凋亡和细胞保护途径，特别是激活的热抵抗，可以消除轻度高温诱导的肿瘤损伤。介绍了一种以亮氨酸修饰的生物启发光敏剂，以形成仿生纳米团簇(CP-PLeu纳米颗粒(NPs))，旨在实现肿瘤中快速均匀的积累。此外，CP-PLeu表现出光动力学效应，逆转肿瘤的热阻和生理修复机制，从而抑制肿瘤对高温的抵抗。随着NIR-II激光照射的加入，CP-PLeu优化了mPTT的治疗效果，为乳腺癌的微创治疗做出了贡献。

内容提要 荧光成像正在成为外科医生在术中成像中传统视觉检查的一种有前途的替代方法。传统探针在肿瘤诊断中缺乏准确性，难以准确描绘肿瘤边界。我们提出了基于肿瘤多维特征的“攻击系统(侵袭性肽酶)和防御系统(还原性微环境)”的攻防整合(ODI)策略，设计可激活的荧光探针精确成像肿瘤边界。从一系列基于ODI策略的探针中筛选出来，ANQ通过区分肿瘤细胞和正常细胞并最大限度地减少来自活体代谢器官的假阳性信号，比基于肿瘤单侧相关性的传统探针表现更好。为了进一步提高体内的信号背景比，我们制备了衍生的FANQ，并成功应用于小鼠模型和临床样本中原位肝细胞癌组织与邻近组织的区分。

内容提要 尽管I型光动力疗法(PDT)在治疗缺氧肿瘤方面具有显著优势，但I型光敏剂的设计策略有限，以及聚集引起的猝灭(ACQ)仍然阻碍了其广泛应用。本文提出了一种简单的供体环化策略，将II型光敏剂YD-1转化为I型光敏剂YD-2，从而将主要的ROS生产从单线态氧(1O2)转变为超氧阴离子(O2•-)。与YD-1相比，YD-2具有更好的聚集诱导发射(AIE)性能。此外，通过将磁共振成像单元(Gd3+螯合DOTA)结合到dspe - mpeg2000 - nh2封装的gd -2表面来构建gd -2纳米颗粒(NPs)，该纳米颗粒提供了比单荧光(FL)成像方式更好的成像方式。体内研究表明，在近红外- ii (NIR-II) FL/MR双模成像的指导下，YD-2- Gd NPs成功实现了对肿瘤精确有效的PDT，且无明显毒副作用。

内容提要 癌症是世界各地死亡的一个重要原因，对于许多种类的癌症，治疗并不成功。因此，有必要开发创新、有效和精确靶向的治疗方法。在这里，我们通过合理操纵配体结构开发了一系列Au(I)复合物(1-4)，从而通过化学光疗和诱导免疫原性细胞死亡实现肿瘤细胞特异性靶向和有计划的肿瘤根除。基于体外和体内雌性小鼠实验的综合探索表明，复合物4具有特异性肿瘤成像和内质网靶向能力，具有强大的治疗能力。机制阐明表明，其抗癌作用是由硫氧还蛋白还原酶抑制、高效活性氧产生和免疫原性细胞死亡的协同作用引起的。这项工作提出了一个强大的Au(I)配合物在一个单一的系统内整合三种治疗方式的报告。

内容提要 二次近红外(NIR-II)荧光生物成像具有穿透深度深、分辨率高、侵入性小、动态可视化好等优点，近年来在生物成像领域取得了很大的进展。为了实现高性能的NIR-II荧光生物成像，各种具有明亮NIR-II发射的材料和探针在过去几年中被广泛探索。在这些NIRII发射材料中，共轭聚合物和共轭小分子由于其天然的生物安全性和可调的光学性能而引起了广泛的关注。本文综述了NIR-II发射共轭材料的亮度策略，并重点介绍了NIR-II荧光生物成像的最新进展。简要，详细概述了分子设计和调控方法，提供了他们的高亮度，长波长，和优越的成像性能。然后，通过提供逐步的例子，介绍了使用明亮共轭材料作为NIR-II探针的各种典型案例。最后，简要讨论了目前获得NIR-II发光共轭材料用于NIR-II荧光生物成像的问题和挑战，并提出了这些材料的意义和未来前景，为NIR-II发光材料的发展提供有益的指导。

内容提要 诱导热下垂的光敏剂(PS)的开发可能是光动力治疗(PDT)的明星，特别是在缺氧肿瘤微环境中产生活性氧(ROS)的I型光敏剂。由于焦亡是最近发现的一种细胞死亡途径，它有望在肿瘤学中推进PDT，其中PSs起着关键作用。在此，我们开发了一种名为Th-M的具有聚集诱导发射(AIE)特征的PS，用于I型PDT治疗舌鳞癌(TSCC)。Th-M因其特殊的线粒体靶向能力而引人注目，该能力可触发线粒体功能障碍，导致白光照射下Caspase-3和Gasdermin E (GSDME)分裂，诱导TSCC细胞焦亡。我们的研究证实了Th-M在体外破坏癌细胞和体内抑制肿瘤生长方面的有效性，同时也证明了良好的生物安全性。这项工作开创了Th-M作为线粒体靶向的I型PS的应用，它利用焦亡机制，为TSSC的治疗提供了一种有效的方法，对未来癌症的PDT有希望的意义。

内容提要 光疗作为一种新的癌症研究途径，在无创的光启动下实现实时诊断和同步原位治疗，显示出无穷无尽的旺盛生命力。然而，构建一种先进的材料，允许突出的光治疗输出并同步克服光治疗的固有缺陷，将是一项具有吸引力但具有重大挑战性的任务。本文巧妙地设计和制备了一种聚集诱导发射(AIE)主动发光材料(即DBD-TM)，该发光材料具有强烈的电子给体-受体强度和分子内运动精细调制的扭曲结构。DBD-TM同时具有第二近红外(NIR-II)区的荧光发射和高效的光热转换。通过将DBD-TM与抗血管生成剂索拉非尼(sorafenib)结合，制备了一种多功能纳米材料，并将其用于光热治疗和抗血管生成癌症的三模成像导航协同治疗。这种先进的方法能够提供准确的肿瘤诊断，完全消除肿瘤，并在很大程度上抑制肿瘤复发，显然是一种超越光治疗的突出治疗方案。这项研究将为开发新一代癌症治疗方法提供蓝图。