内容提要 我们报告了一种涉及水溶性NIR-II AIEgen的接力型先天免疫激活策略，可显著促进肿瘤治疗。所开发的光免疫治疗纳米平台PTQ@R是由R837和水溶性AIEgen PEG420-TQ通过π-π堆叠构建而成。利用PTQ@R可以实现一次给药两次给药和免疫激活，显著提高了原发性和远处肿瘤的治疗效果。如图所示，PTQ@R可以有效地在肿瘤区域积累进行首次给药，并在NIR-II上对肿瘤深部组织具有突出的荧光成像。此外，在660 nm激光照射肿瘤部位后，PTQ@R可以对肿瘤细胞进行光免疫治疗，诱导ICD，促进肿瘤相关抗原的释放，促进肿瘤区域apc的浸润和激活（第一次免疫激活）。随后，凋亡的肿瘤细胞通过apobd将R837传递给肿瘤区域浸润的apc（第二次给药），进一步激活先天免疫（第二次免疫激活）。最终，两次给药策略可以触发激光照射下的协同接力型先天免疫激活，有效抑制原发和远处肿瘤，防止肺转移，延长荷瘤小鼠的生存期。

内容提要 Aza-BODIPYs是一类由硼原子固化和稳定π共轭体系的荧光团。增强其荧光特性的一个很有前途的策略是用金属离子取代硼原子。在这里，我们描述了一种水溶性衍生物的合成和表征，其中金属是镓(III)离子，称为WazaGaY(水溶性aza-GaDIPY)。水溶性是由两个铵取代基保证的，与二甲胺类似物相比，诱导了色移和量子产率的显着增加。在不同的肿瘤细胞中观察了WazaGaY-1的细胞行为。在体内，确定了分布和安全性，并评估了不同肿瘤类型的肿瘤摄取。在静脉注射后，即使在没有特异性结合的情况下，WazaGaY-1也能在具有高肿瘤与肌肉比率（从7到20）的小鼠中清晰地识别皮下植入的肿瘤。其作为荧光引导手术造影剂的潜力得到了证实。

内容提要 具有第二近红外窗口吸收功能的染料在光热治疗中具有广阔的应用前景。本文首次制备了新型的NIR-II 3,5-julolidinyl aza-BODIPY (JLD)，并通过x射线晶体学分析进行了证实。分子填充结构有利于Jaggregation填充模式。自组装的jld纳米粒子(JLDNPs)发出荧光(λem = 962 nm， Φf = 0.1%)，峰带覆盖NIR-II范围为900 ~ 1300 nm。光热转换效率高，经计算可达79%。NIR-II型915 nm激光照射JLDNPs具有良好的肿瘤抑制能力，可促进脑立体定向注射胶质母细胞瘤细胞的凋亡，抑制胶质母细胞瘤细胞的干性，影响肿瘤迁移、侵袭等恶性事件的发生。

内容提要 光动力疗法(PDT)作为一种有效的、无创的癌症治疗方式，已引起人们的广泛关注。随着近年来光敏剂、光纤系统等方面的研究进展，光敏剂的应用范围已广泛扩展到浅表和局部癌症。然而，临床上使用的少数光敏剂，大多存在治疗后光敏时间延长的缺点。因此，PDT后管理也是一个至关重要的问题。本文报道了一种简单的生物正交方法，可以有效地抑制裸小鼠PDT的这种常见副作用。它涉及使用一种解毒剂，该解毒剂含有一种黑洞猝灭剂BHQ-3，它与双环[6.1.0]非4-炔(BCN)部分共轭，以及一种四嗪取代的硼二吡咯烷基光敏剂。以荷瘤裸鼠为动物模型，证明了该光敏剂PDT后，解毒剂可以通过快速咔嗒反应使BHQ-3猝灭剂靠近光敏单元，有效地猝灭残留光敏剂的光动力学活性

内容提要 胰腺癌被称为“癌症之王”，探索胰腺癌的有效诊断和治疗技术仍然是一项极具吸引力但又极具挑战性的任务。光疗由于其独特的优点，近年来受到了广泛的关注。然而，传统光治疗材料穿透深度有限、氧依赖性强、热休克蛋白抑制程度高，严重影响了其整体治疗效果，尤其是对胰腺肿瘤等深部缺氧肿瘤。本研究通过分子工程巧妙构建了具有聚集诱导发射(AIE)特征的光敏剂DCTBT，该光敏剂同步共享NIR-II荧光成像(FLI)、氧依赖性减弱的i型光动力治疗(PDT)和高效光热治疗(PTT)功能。在EGFR靶向肽修饰的两亲性聚合物的帮助下，制备的负载DCTBT的脂质体能够有效地在胰腺肿瘤中积累和显影，并显著抑制皮下和原位PANC-1肿瘤小鼠模型的肿瘤生长。

内容提要 本文报道了“一体化”光疗纳米颗粒(TSD NPs)具有平衡的活性氧和光热转化能力，可用于光免疫和ICB免疫联合治疗OSCC。引入一种新型电子受体3-(二氨基乙烯)2,3-二氢苯并噻吩-1,1-二氧化二氢苯并噻吩(DTM)，制备了具有聚集诱导发射(AIE)特征和NIR-II荧光中心为1000 nm的光治疗剂。TSD NPs还表现出强的I型活性氧(ROS)生成和高光热转化效率(45.3%)，可深刻诱导免疫原性细胞死亡(ICD)，激活细胞毒性T淋巴细胞，将免疫抑制的肿瘤微环境转化为免疫支持的微环境。此外，TSD NPs上调了OSCC细胞上PD-L1的表达，从而增强了与PD-L1 ICB免疫疗法联合治疗的疗效。

内容提要 开发具有强大的吸收能力、优异的第二近红外(NIR-II)荧光和突出的光热转换能力的单分子物种是光疗学非常需要的，但仍然具有巨大的挑战性。在这项工作中，我们提出了一种分子设计理念，即非共价构象锁(NoCLs)与聚集诱导发射(AIE)在单一配方中的整合能够提高多种光物理特性，从而实现高效的光疗。在分子结构中心引入具有构象锁定特征的NoCLs骨架，确实提高了结构的平面度和刚性，同时提高了吸收能力，使以NIR-II区为中心的发射波长发生了色移。同时，AIE倾向主要源于分子结构末端灵活的螺旋桨状几何结构，最终使分子具有令人满意的发射强度和聚集体的光热转换。

内容提要 微观世界的观察，特别是细胞器的结构，自17世纪以来一直是一个有吸引力的话题。作为一种强大的检测工具，荧光技术在生物成像中发挥了重要作用，与传统光学显微镜相比，荧光技术提供了更多的细节，提高了信噪比。近二十年来，聚集体致发光材料(AIEgens)的兴起彻底改变了生物发光材料的设计策略。本文综述了AIEgens在成像和跟踪方面的优势和最新进展。介绍了AIEgens的不同成像策略，包括开启成像、刺激响应传感和长期跟踪。通过不同的方法，近红外光源用于深度生物成像也进行了讨论。最后，我们提出了AIEgens在生物成像领域的几个潜在发展方向。

内容提要 本文构建了一种具有靶向代谢重编程能力的纳米体工程NIR-II纳米佐剂，用于增强NIR-II光热-铁凋亡免疫治疗。通过金属铁离子介导的D-A-D型NIR-II分子的配位自组装，并负载糖酵解抑制剂2-脱氧-d -葡萄糖(2DG)，然后用aPD-L1纳米体(Nb)修饰制备纳米佐剂(2DG@FS-Nb)，可以有效靶向免疫抑制TME并触发原位免疫检查点阻断。纳米佐剂在酸性TME中响应性释放治疗成分，通过NIR-II荧光/光声成像精确定位肿瘤，同时启动NIR-II光热-铁凋亡治疗。显著的NIR-II光热效率和谷胱甘肽(GSH)耗损升高进一步致敏铁凋亡，诱导严重的脂质过氧化，引发强大的免疫原性细胞死亡(ICD)，从而引发抗肿瘤免疫反应。

内容提要 轻度热疗光热疗法(mPTT)具有治疗潜力，对正常组织的损伤最小。然而，血管化不良的肿瘤区域严重阻碍了光热剂(PTA)的渗透，导致它们在mPTT期间的不均匀分布和随后的不均匀局部温度。低于42°C治疗阈值的区域可导致肿瘤不完全消融和潜在复发。此外，肿瘤抗凋亡和细胞保护途径，特别是激活的热抵抗，可以消除轻度高温诱导的肿瘤损伤。介绍了一种以亮氨酸修饰的生物启发光敏剂，以形成仿生纳米团簇(CP-PLeu纳米颗粒(NPs))，旨在实现肿瘤中快速均匀的积累。此外，CP-PLeu表现出光动力学效应，逆转肿瘤的热阻和生理修复机制，从而抑制肿瘤对高温的抵抗。随着NIR-II激光照射的加入，CP-PLeu优化了mPTT的治疗效果，为乳腺癌的微创治疗做出了贡献。