光声(PA)成像已经成为一种可靠的体内技术，用于从疾病筛选到分析传感的各种生物医学应用。大多数当代PA显像剂采用NIR-I光(650 - 900 nm)来产生超声信号，然而，内源性生物分子如血红蛋白会产生明显的干扰。向更长的激发波长(即NIR-II)过渡可以减少背景，促进低含量目标分子如NO)的检测。作者采用开发了一种NIR II NO-响应探针APNO-1080，可用于深层组织PA成像。首先，作者进行了Hammett和Brønsted分析，确定一种高度反应性和选择性的苯胺基接受器，通过N-硝化化学与NO反应。在原位乳腺癌模型和异位肺癌模型中评估了APNO-1080在体内的深层组织成像能力