首次观察到了缺电子的阳离子磷(V)配合物[PcP(OMe)2]+在酞菁上发生可逆亲核加成反应，其与KOH反应生成了高度畸变的非芳香加合物，其中一个α-吡咯碳原子上带有一个羟基。通过单晶X射线衍射、ESI HRMS、NMR和UV-vis光谱以及量子化学建模对该加合物进行了表征。对该加合物的酸性处理恢复了芳香性并恢复恢复了初始的阳离子配合物。可逆的芳香性破坏导致所研究配合物的光物理性质发生了显著变化，这可能为新型可转化的Pc基化合物和材料铺平了道路。