跟踪肿瘤的免疫微环境对于了解癌症免疫治疗效果背后的机制是至关重要的。肿瘤侵袭性白细胞(TIL)的分子成像可用于非侵入性监测肿瘤免疫微环境，但目前的显像剂不能将TIL与其他组织中的白细胞区分开来。在这里，作者报道了一个可激活的分子探针库，通过近红外荧光，在体内实时成像特定的TIL(包括M1巨噬细胞，细胞毒性T淋巴细胞和中性粒细胞)，也可以通过排泄的尿液，由于探针的肾脏清除。只有在肿瘤和白细胞生物标记物同时存在的情况下，探针的荧光才会被激活，这使得能够对小鼠癌症模型中的特异性TIL群体进行成像，其敏感性和特异性类似于通过活组织活检的FOW细胞仪分析获得的结果。作者还表明，这些探针能够非侵入性地评估不同肿瘤的免疫原性，动态监测免疫治疗的反应，并准确预测不同治疗下的肿瘤生长。