由于缺乏有效的声敏剂，声动力学疗法（SDT）的临床前景尚未明确。本文中，作者设计了酞菁-青蒿琥酯偶联物（例如：ZnPcT4A），其可以产生高达约100 μ g/ml的蛋白质比已知的声敏原卟啉IX多一倍的活性氧（ROS）。同时，聚集增强声动力活性（AESA）首次观察到一个有趣的发现。ZnPcT4A在水溶液中聚集形式比解聚形式生成约60倍高的声动力学ROS。这可能因为纳米结构的超声空化增强。AESA效应的大小取决于声敏剂分子的聚集能力及其聚集体的粒径。此外，生物学研究表明ZnPcT4A具有较高的抗癌活性和生物安全性。本研究为开发高效的有机声敏剂开辟了一条新的途径。